au revoir petit ange :'(

au revoir petit ange :'(
si meme on ne c'est pas connu dans mon coeur tu aura ta place a jamais de petit cousin y a pas de mot pour decrire la souffrance que tu as laisser par ton absence :'(
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# Posté le samedi 05 avril 2008 11:13

Papa et maman

Maman un matin tu te leve tu es malade tu pleure tu as mal!!!
Je dois partir mais ne peu te laisser comme ca
les anti douleur ne font rien tu pleure encore et encore je decide de prendre qques affaire et t'enmenner a l'hopital a 16H tu es au urgence!vers 21H30 tu entre en salle d'operation apres avoir courru dans tout les etages de l opital pour divers examens je suis alors a t'attendre j'ai le temp de manger et revenir et tu est toujours en salle d'operation et la j'attend....a minuit l'assistance du chirurgien viens enfin me dire que tout c'est bien passer!Ouf!!! tu sors enfin
je suis contente d'avoir été la pour toi Maman car je sais que toi comme papa vous serz toujours la pour moi je vous aimes tres fort
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# Posté le vendredi 07 décembre 2007 08:32

Modifié le vendredi 07 décembre 2007 08:48

pour ma cousine de sang!!! MANUELLA

si vous voulez aidez manu contre cette maladie venez nombreux a la petite soirée organisée pour elle.
pour ma cousine de sang!!! MANUELLA
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# Posté le jeudi 06 décembre 2007 16:14

Pour toi Manu ma cousine

cela fait maintenant 3 mois que tu ne peux plus vivre comme tu le voudrais aujourd'hui c'est ton anniversaire tu as 19 ans j'espere que cette soirée organisée par la famille evrard t'auras fait du bien si meme tu etais tres fatigué ma cherie.t'es forte et le restera et je veux que tu sache toi comme marraine que je serai toujours la pour vous... marraine fait les examens pour la greffe de reins mais sache que quoi qu'il arrive suis la et si meme tu as besoin d'un reins je sais a quoi m'attendre et je sais que je te le donnerai si compatibilité il y a bien sur!je voulais aussi te dire que j'etais contente de t'avoir revue si meme on a passer une bonne partie de la soirée a pleurer mais bon j'espere que tu va aller mieux tres vite je t'aime ma cousine de tout mon coeur



chanson de jerome busard et raphael busard
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# Posté le samedi 06 octobre 2007 17:11

Modifié le dimanche 07 octobre 2007 09:13

paru dans l'avenir du luxembourg

paru dans l'avenir du luxembourg
Aider Manuella contre la maladie


Manuella Busard, 18 ans, est atteinte d'une maladie rare depuis juillet. Le traitement est lourd et onéreux. Sa mère témoigne.


Véronique Renson, vous êtes la mère de Manuella Busard. Votre fille vit un calvaire depuis juillet. Comment est-ce arrivé?

Manuella venait de réussir ses études de vente avec grande distinction à la CEFA à Marloie. Elle a attrapé une gastro-entérite début juillet. Son visage s'est mis à gonfler et elle a très vite attrapé un oedème au visage. Le médecin traitant nous a envoyés à l'hôpital à Marche. Là on a fait des examens. Le lendemain, ma fille était emmenée en ambulance au CHU de Liège pour d'autres examens.

Et là vous apprenez de quoi votre fille est atteinte?

Elle est atteinte du syndrome hémolytique urénique avec complication. En clair, c'est une infection rénale. Mais avec énormément de complications. Il y a deux cas par an répertoriés dans le monde.

Comment votre fille a-t-elle contracté cette maladie?

C'est ce que j'essaie de savoir. Il s'agit d'une bactérie que ma fille a contractée en même temps que sa gastro-entérite. J'ai essayé de savoir si j'aurais pu détecter des symptômes plus rapidement, mais les médecins m'ont dit que j'ai réagi au plus vite.

Malgré la prise en charge immédiate de votre fille, le traitement de cette maladie est plus que contraignant?

Oui, ma fille a d'abord subi un mois d'hospitalisation complète. À présent, elle doit subir des dialyses tous les deux jours au CHU à Liège. Ses deux reins sont détruits. Elle subit encore des tonnes d'examens, deux opérations ont été nécessaires la semaine passée. Ma fille ne peut plus vivre normalement. Le traitement est très fatigant pour elle. Il n'est pas question pour elle bien évidemment de chercher du boulot. Et cela va encore durer des mois. Des examens sont prévus en septembre, octobre et même un en janvier.

Il y a tellement de complications que des examens ont actuellement lieu dans un laboratoire à Paris pour pouvoir déterminer avec encore plus de précision ce qui touche ma fille, dans le but de la guérir.

Tout cela doit demander beaucoup d'argent?

Rien que l'ambulance qui a transporté ma fille de Marche à Liège a coûté 200¤. On ne sait pas encore à combien s'élève le traitement que suit ma fille. Mais il n'y a qu'une très petite partie qui est remboursée par la mutuelle. Et les examens effectués à Paris coûtent très cher. Voilà pourquoi, nous demandons à toute personne touchée par ce qui arrive à ma fille, de bien vouloir faire un don (la référence: «Don greffe de rein Manuella B.Le numéro de virement: 340-4307507-66).

Dans plusieurs mois, votre fille va devoir subir une greffe de rein. Certaines personnes dans ce cas l'attendent depuis des années?

Oui, les deux reins de ma fille sont totalement détruits. D'où la dialyse. Mais pour cela, ma décision est déjà prise. À condition que je sois compatible pour la greffe, je donnerai un rein à ma fille. Je veux être la première à passer les examens pour savoir si je peux donner un rein à ma fille.

Votre fille pourra donc à nouveau avoir une vie normale?

On peut l'espérer. Après la greffe, il y aura à nouveau des semaines d'hospitalisation. Mais ce sera alors le bout du tunnel.
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# Posté le vendredi 31 août 2007 16:03

Modifié le lundi 12 novembre 2007 03:43